1國(guó)家藥監(jiān)局 國(guó)家衛(wèi)生健康委關(guān)于頒布2025年版《中華人民共和國(guó)藥典》的公告（2025年第29號(hào)）中規(guī)定2025年版《中國(guó)藥典》自2025年10月1日起施行，是否可以提前執(zhí)行？答：根據(jù)國(guó)家藥監(jiān)局國(guó)家衛(wèi)生健康委關(guān)于頒布2025年版《中華人民共和國(guó)藥典》的公告（2025年第29號(hào)），2025年版《中國(guó)藥典》自2025年10月1日起施行。2025

3月25日，浙江省藥品批發(fā)企業(yè)多倉(cāng)一體化改革試點(diǎn)工作座談會(huì)在杭州組織召開(kāi)，省市藥品流通監(jiān)管人員、首批藥品批發(fā)企業(yè)多倉(cāng)一體化改革試點(diǎn)單位、意向參與試點(diǎn)單位、省醫(yī)藥行業(yè)協(xié)會(huì)、省藥品監(jiān)管與產(chǎn)業(yè)發(fā)展研究會(huì)代表參加座談。 本次座談會(huì)旨在聽(tīng)取藥品批發(fā)企業(yè)、監(jiān)管部門(mén)

12月17日，2024年度疫苗安全形勢(shì)分析專(zhuān)題會(huì)議召開(kāi)，浙江省人民政府副省長(zhǎng)、省食藥安委副主任張雁云主持會(huì)議并講話(huà)，省藥監(jiān)局、省經(jīng)信廳、省科技廳、省衛(wèi)生健康委分別作專(zhuān)題匯報(bào)。

為探索真實(shí)世界數(shù)據(jù)在體外診斷試劑領(lǐng)域中的應(yīng)用，推動(dòng)真實(shí)世界數(shù)據(jù)（RWD）與真實(shí)世界證據(jù)（RWE）用于支持醫(yī)療器械研發(fā)和監(jiān)管決策，省醫(yī)療器械審評(píng)中心召開(kāi)真實(shí)世界數(shù)據(jù)應(yīng)用研討會(huì)。省內(nèi)高校、研發(fā)機(jī)構(gòu)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)和醫(yī)療器械企業(yè)代表共27人共同探討真實(shí)世界數(shù)據(jù)用于體外診斷試劑上市前后評(píng)價(jià)可行性。相較傳統(tǒng)臨床試驗(yàn)，真實(shí)世

11月14日，國(guó)家藥監(jiān)局發(fā)布《境外藥品上市許可持有人指定境內(nèi)責(zé)任人管理暫行規(guī)定》（以下簡(jiǎn)稱(chēng)《暫行規(guī)定》），規(guī)范境外藥品上市許可持有人（以下簡(jiǎn)稱(chēng)境外持有人）指定境內(nèi)責(zé)任人活動(dòng)。《暫行規(guī)定》自2025年7月1日起實(shí)施，國(guó)家藥品業(yè)務(wù)應(yīng)用系統(tǒng)相關(guān)模塊于2024年11月14日正式啟用。境外持有人依法指定境內(nèi)責(zé)任人，境內(nèi)責(zé)任人在

10月18日，2024第四屆《中國(guó)現(xiàn)代應(yīng)用藥學(xué)》學(xué)術(shù)大會(huì)暨創(chuàng)刊40周年研討會(huì)在杭州順利召開(kāi)。《中國(guó)現(xiàn)代應(yīng)用藥學(xué)》雜志主編、中國(guó)工程院院士鄭裕國(guó)，中國(guó)工程院院士李校堃，省藥監(jiān)局黨組成員、副局長(zhǎng)陳魁出席會(huì)議。會(huì)議采用線(xiàn)上線(xiàn)下結(jié)合的方式舉行，250余名來(lái)自全國(guó)各地科研院所、高等院校、醫(yī)院和企